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  sPLA2抑制剂pku—mdl-101对大鼠急性出血坏死性胰腺炎肾损伤的治疗作用

  目的探讨分泌型磷脂酶A2(sPLA2)抑制剂pku—mdl-101对急性出血坏死性胰腺炎(AHNP)相关肾损伤的治疗作用。方法18只Wistar大鼠随机分为假手术组(s0组)、AHNP组、抑制剂组,每组6只。后两组胆胰管逆行注射5%牛磺胆酸钠制备AHNP模型,抑制剂组给予pku-mdl-1015mg/kg。术后12h分批剖杀大鼠,测定各组血清淀粉酶、血肌酐(Cr)、肾组织sPLA2活性。RT-PCR法检测肾脏ⅡA型分泌型磷脂酶A2(sPLA2-ⅡA)mRNA,并取肾脏、胰腺组织行病理学检查。结果大鼠血清淀粉酶、Cr、肾组织sPLA2活性、sPIA2-ⅡA mRNA表达和肾脏、胰腺病理评分AHNP组均明显高于其他两组(P〈0.05);抑制剂组均明显低于AHNP组(P〈0.05),仍高于s0组(P均〈0.05)。结论pku-mdl-101能明显抑制sPLA2-ⅡA的表达,减轻大鼠急性出血坏死性胰腺炎相关性肾损伤。

  《山东医药》2009年 第22期1-3页共3页

  本刊为中国科协主管、中华医学会主办的内科领域高级学术期刊,创刊于1953年。重点报道内科领域领先的科研成果和临床诊疗经验,以及对内科临床有指导作用、且与内科临床密切结合的基础理论研究。以广大内科医师为主要读......详细

  Shandong Medical Journal

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